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人血白蛋白 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【批准文号】 | 国药准字S10970005（20％：50ml）；国药准字S10970001（20％：25ml）；国药准字S10970002（20％：10ml）；国药准字S10970003 （10％：100ml）；国药准字S10970004 （10％；50ml）；国药准字S10970006（10％：20ml）。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【功效】 | 1.失血创伤、烧伤引起的休克。 2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。 3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4.低蛋白血症的防治。 5.新生儿高胆红素血症。 6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。 |
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| 【说明】 | 用法：一般采用静脉滴注或静脉推注。为防止大量注射时机体组织脱水，可采用5%葡萄糖注射液或0.85%氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注（宜用备有滤网装置的输血器）。滴注速度应以每分钟不超过2ml为宜，但在开始15分钟内，应特别注意速度缓慢，逐渐加速至上述速度。 用量：使用剂量由医师酌情考虑，一般因严重烧伤或失血等所致休克，可直接注射本品5～10g,隔4～6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时，可每日注射本品5～10g，直至水肿消失，血清白蛋白含量恢复正常为止。 |
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静脉注射用人免疫球蛋白（PH4） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【批准文号】 | 国药准字 S20023008；国药准字 S20013001；国药准字 S20073002。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【用法用量】 | 用法： 静脉滴注或以5%葡萄糖溶液稀释1～2倍作静脉滴注，开始滴注速度为1.0ml/分（约20滴/分）持续15分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度，最快滴注速度不得超过3.0ml/分（约60滴/分）。 用量：遵医嘱。推荐剂量： 1. 原发性免疫球蛋白缺乏或低下症：首次剂量：400mg/kg体重；维持剂量：200～400mg/kg体重，给药间隔时间视病人血清IgG水平和病情而定，一般每月一次。 2. 原发性血小板减少性紫癜：每日400mg/kg体重，连续5日。维持剂量每次400mg/kg体重，间隔时间视血小板计数和病情而定，一般每周一次。 3. 重症感染：每日200～300mg/kg体重，连续2～3日。 4. 川崎病：发病10日内应用，儿童治疗剂量2.0g/kg体重，一次输注。 |
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| 【说明】 | 1. 本品专供静脉输注用。 2. 如需要，可以用5%葡萄糖溶液稀释本品，但糖尿病患者应慎用。 3. 药液呈现浑浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、过期失效,不得使用。 4. 本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。 5. 有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用。 |
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狂犬病人免疫球蛋白 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【批准文号】 | 国药准字S20053085(100IU)；国药准字S20053086(200IU)；国药准字S20053087(500IU) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【适用症】 | 主要用于被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【说明】 | 用法：及时彻底清创后，于受伤部位用本品总剂量的1/2作皮下浸润注射，余下1/2进行肌肉注射（头部咬伤者可注射于背部肌肉）。 用量：注射剂量按20IU/kg体重计算（或遵医嘱），一次注射。如所需总剂量大于10ml，可在1－2日内分次注射。随后即可进行狂犬病疫苗注射，但两种制品的注射部位和器具要严格分开。 【注意事项】 1.本品不得用作静脉注射。 2.本品肌肉注射不需做过敏试验。 3.如有异物或要不散的沉淀，玻璃瓶出现裂纹或过期失效等情况，不得使用。 |
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破伤风人免疫球蛋白 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【批准文号】 | 250IU/瓶 国药准字S20053090 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【适用症】 | 主要用于预防和治疗破伤风，尤其适用于对破伤风抗毒素（TAT）有过敏反应者。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【说明】 | 用法：供臀部肌内注射，不需作皮试，不得用作静脉注射。 用量：1.预防剂量：儿童、成人一次用量250IU。创面严重或创面污染严重者可加倍。 2.参考治疗剂量：3000～6000IU，尽快用完，可多点注射。 【注意事项】 1.应用本品作被动免疫的同时，可使用吸附破伤风疫苗进行自动免疫，但注射部位和用具应分开。 2.制品应为澄清或可带乳光液体，可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散。若有摇不散的沉淀或异物，以及玻璃瓶有裂纹、过期失效等情况，均不得使用。 3.开瓶后，制品应一次注射完毕，不得分次使用。 |
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乙型肝炎人免疫球蛋白 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【批准文号】 | 国药准字S10930002（100IU）;国药准字S10930001（200IU）; 国药准字S20063042（400IU） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【适应症】 | 主要用于乙型肝炎预防。适用于：
1.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性的母亲所生的婴儿。 2.意外感染的人群。 3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 |
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| 【说明】 | 【注意事项】 1.本品应为无色或淡黄色可带乳光澄清液体，不应有异物、浑浊或摇不散的沉淀。久存可能出现微量沉淀，但一经摇动应立即消散，如有摇不散的沉淀或异物不得使用。 2.玻璃瓶破裂、过期失效者不得使用。 3.本品开启后，应一次输注完毕，不得分次使用或给第二个人使用。 |
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人免疫球蛋白 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【批准文号】 | 300mg/瓶，国药准字S19983001； 150mg/瓶，国药准字S19983002 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【适应症】 | 主要用于预防麻疹和传染性肝炎。若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【说明】 | 【注意事项】 1.本品出现浑浊，有摇不散的沉淀、异物或玻瓶有裂纹、过期失效、均不可使用。 2.开瓶后应一次注射完毕，不得分次使用。 3.运输及贮存过程中严禁冻结。 用法：本品只限于肌肉注射，不得用于静脉输注。 用量： 1.预防麻疹：为预防发病或减轻症状，可在与麻疹患者接触7日内按每kg体重注射0.05～0.15ml，5岁以下儿童注射1.5～3.0ml，6岁以上儿童最大注射量不超过6ml。一次注射预防效果通常为2～4周。 2.预防传染性肝炎：按每kg体重注射0.05～0.1ml或成人每次注射3ml，儿童每次注射1.5～3ml，一次注射预防效果通常为一个月左右。 |
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