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人血白蛋白 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【性状】 | 本品为略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【适应症】 | 1、 失血创伤、烧伤引起的休克。 2、 脑水肿及损伤引起的颅压升高。 3、 肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。 4、 低蛋白血症的防治。 5、 新生儿高胆红素血症。 6、 用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析。 |
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| 【说明】 | [药物相互作用] 本品不宜与血管收缩药，蛋白水解酶或含酒精溶剂的注射液混合使用。 国药准字S10980034 5g/10ml,20% 国药准字S10980035 10g/10ml,20% 国药准字S10980020 12.5g/10ml,20% |
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静脉注射用人免疫球蛋白（PH4） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【性状】 | 本品为无色或澄清液体,可带轻微乳光。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【适应症】 |
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等. 2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等. 3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少紫癜,川崎病. |
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| 【说明】 |
禁忌: 1.对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。 2.有抗lgA抗体的选择性lgA缺乏者。 批准文号： 1.25g 国药准字S20003016 2.5g 国药准字S 20003017 5g 国药准字S20033025 10g 国药准字S20033026 |
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人乙型肝炎免疫球蛋白 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【性状】 | 本品为无色或淡黄色澄清液体，可带乳光。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【适应症】 | 1、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性的母亲所生的婴儿。 2、意外感染的人群。 3、与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。 |
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| 【说明】 | 用法：本品只限肌内注射，不得用于静脉输汪。 用量：1、母婴阻断：HbsAg阳性母亲所生婴儿出生24小时内注射本品100IU；注射乙型肝炎疫苗的剂量及时间见乙型肝炎疫苗说明书或按医生推荐的其他适宜方案。 2、乙型肝炎预防：一次注射量儿童为100 IU，成人为200 IU，必要时可间隔3~4周再注射一次。 [批准文号] 100IU 国药准字S20043024 200IU 国药准字S20043025 400IU 国药准字S20043026 |
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人免疫球蛋白 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【性状】 | 本品为无色或黄色澄清液体，可带乳光。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【适应症】 | 主要用于预防麻疹和传染性肝炎。若与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌和病毒感染的疗效。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 【说明】 | 用法：只限于肌内注射，不得用于静脉输注。 用量：1.预防麻疹:为预防发病或减轻症状,可在与麻疹患者接触7日内按每kg体得注射0.05~0.15ml,5岁以下儿童注射1.5~3.0ml,6岁以上儿童最大注射量不超过6ml。一次注射预防效果通常为2~4周。 2．预防传染性肝炎：按每kg体重注射0.05~0.1ml或成人每次注射3ml,儿童每次注射1.5~3ml,一次注射预防效果通常为一个月左右. 150mg(1.5x10%) 国药准字SI9994012 300mg(3.0x10%) 国药准字SI9994013 |
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